隔离服防护服俄罗斯注册证书

医用防护服俄罗斯医疗器械注册证书允许其在俄罗斯联邦境内的交付和销售。现在可以按照加速简易程序执行。

隔离服允许人在有生物有害物剂污染风险的环境中，对健康没有任何危险。隔离服内的空间受到空气压力的保护，由一个过滤和通风装置提供。该产品的原材料是强化的双层材料。

俄罗斯医疗器械注册程序

简化的防护服医疗器械注册包括以下程序：

3天审查提交给Roszdravnadzor的文件；

5天内纠正当局的意见和错误；如果纠正被接受，允许开始销售；

150天内通过测试（临床、技术、毒理学测试）；

西装可以立即进口和销售，无需等待验证工作的完成（大约需要150天）。咨询中心协助准备注册档案。一揽子服务的费用。

这项工作是在交钥匙的基础上完成的，包括在Roszdravnadzor注册绝缘服的全部工作清单。我们将制定规格、声明、说明、注册档案。对于感兴趣的问题的咨询或订购服务，请提交在线请求。

我们不追求最低价格，因为我们注重长期的客户关系。

互联网上有很多便宜的报价，但这种证书可能会出现问题：延迟上传到登记册，被招标委员会拒绝，或者它们可能被证明是伪造的。

我们的证书被所有主要的招标平台接受，并将在1-3天内被添加到登记册。

了解我们是如何做到这一点的，以及我们如何实现我们的速度和成本