CU-TR符合性证明的方法-EAC声明

这是最简单的证明方法：制造商或进口商以书面形式声明产品符合技术法规的要求。这种EAC声明被称为CU-TR符合性声明。

但做一个未经证实的EAC声明是不够的，需要证明:要发布符EAC合性声明，产品必须在实验室进行测试，并获得测试报告。

EAC符合性声明中信息的可靠性由申请人--制造商或进口商负责。

认证计划如下。

将产品的测试样品进口到国内--如果你是进口商而不是制造商。
选择一个实验室
与实验室签订合同，进行测试。
向实验室提供产品文件和测试样品。
收到一份测试报告。
将协议书上传到Rosakkreditatsiya网站上的一个特殊服务并在那里登记EAC声明。
检查该EAC声明是否出现在登记册中。
打印出EAC声明

由进口商或制造商组织的负责人签署。
加盖该组织的印章。

EAC符合性声明的计划。有六个申报方案：1d、2d、3d、4d、5d和6d。

1D计划用于在申请人自己的证据基础上申报大规模生产的产品。这是最简单的方案，可以根据文件检查货物--不检查样品。

方案2d与1d相似，但不适合系列化生产，而是适合特定批次或单个产品。

3d方案用于系列化生产。但是，与1d不同的是，申请人不能只局限于自己的证据--他必须在一个经欧亚联盟认可的实验室对特定的产品样品进行测试。

方案4d与方案3d相同，但适用于一批产品或单一产品。

计划5d和6d更为罕见和具体。我没有遇到过任何以这种方式申报的货物。

因此，5d计划适用于以下设备：

将在危险的生产设施中使用。
它是如此复杂，以至于不能在实验室中测试，而必须在工作场所直接组装和测试。

6d计划与拥有自己的实验室和符合ISO标准的质量管理系统的大型工业企业有关。

由申请人自己选择申报方案，但要遵守技术法规的限制。例如，对于皮革和毛皮服装、帽子、手帕、毛巾和围巾来说，最简单的1d和2d方案是没有的。模式的选择取决于产品和环境。不要猜测或试图做 "尽可能简单"--咨询专家以避免与海关和其他政府机构发生问题。例如，你可以联系一个特定的实验室，了解是否有可能在没有货物样本的情况下进行测试--只是从文件上看。

我当时从德国进口了一台铲车，即叉车，进入俄罗斯。它是由一个大型和知名的欧洲制造商制造的，所以实验室允许根据计划1d进行申报。问题是，欧亚经济联盟的技术法规体系与欧洲的技术法规体系是友好的：我们接受他们的文件和质量证书。但是，如果我带来了同样的电梯，但只是来自中国制造商，很可能我需要一个带有测试样品的方案--3D或4D。

如何选择一个实验室。在政府认可的实验室中选择与你的产品组合作的实验室。你可以在一个专门的登记处按商品组别查询认证和证书。

一些企业家为了省钱，不是在俄罗斯，而是在哈萨克斯坦、亚美尼亚或吉尔吉斯斯坦选择实验室。这并不被禁止，而且欧洲经济联盟邻国的价格通常较低：例如，对于三个技术规范的测试，俄罗斯实验室可能要求15,000比索，而在亚美尼亚，同样的测试将以8,000比索完成。

但在与那些承诺 "根据简化和加速程序 "进行廉价测试的实验室打交道时要小心：5-7千比索的节省可能导致巨大的经济损失。

例如，一个进口商在国外购买了产品，想把它们进口到俄罗斯。要做到这一点，他必须向海关提交货物的EAC符合性声明。理论上，进口商应按以下方式进行：首先进口产品样品，对其进行测试，起草一份EAC符合性声明--然后进口产品批次。

但为了节省时间和金钱，他去了一个可疑的实验室，该实验室在不提供产品样品的情况下'写'了一个3D或4D测试报告。

当进口大批量产品时，海关突然不仅要求提供EAC符合性声明，而且还要求提供测试样品被进入该国并提交给实验室的证明。进口商对此一无所知：测试没有进行，是伪造的。

因此，海关不允许货物通过。进口商必须重新进行测试，需要重新起草一份新的EAC符合性声明。在这段时间里，货物将被放在一个临时存储仓库，即保税仓库。而且仓库的工作不是免费的，你必须为每一天付费。而这些费用是由进口商额外承担的，他们实际上是想省钱。

实行可疑计划的实验室还有一个问题：它们往往被排除在Rosakkreditatsiya登记册之外。通常情况下是这样的：为了吸引客户，实验室开始大力倾销。而为了减少成本，它实际上是在模仿测试。

迟早有一天，Rosakkreditatsiya和Rospotrebnadzor会来检查实验室的工作情况。检查员要求提供随机测试材料，各种胡言乱语都写在那里。因此，该实验室被剥夺了认证资格，根据其协议签发的EAC声明书被撤销。

外贸专家、海关官员和认证人员使用 "实验室 "和 "左手证书 "的术语。它们分别是：被撤销认证的实验室和被撤销或即将从国家登记册中删除的证书或符合性声明。如果货物在海关，而EAC符合性声明突然变得无效，就没有办法通关。